Malattia di Behcet

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Malattia di Behcet

La sindrome di Behçet è una vasculite sistemica (infiammazione dei vasi sanguigni) coinvolgente le arterie e le vene di vario calibro che, oltre a causare ulcere orali e genitali ricorrenti e lesioni oculari, può causare vari tipi di lesioni cutanee, artrite, trombosi, tromboflebiti, infiammazione intestinale e del sistema nervoso centrale.

La malattia di Behçet è un disordine raro e cronico di origine autoimmune e solitamente inizia nella fascia della terza decade di età (20-30 anni) anche se sono colpiti gruppi di tutte le età (compresa l'età infantile). È diffusa in quasi tutti i paesi del mondo anche se la maggior incidenza è soprattutto nella aree che vanno dal bacino del Mediterraneo al Giappone seguendo la vecchia via della seta. A tuttoggi non sono note le cause della malattia, si sa per certo che non è infettiva o contagiosa né la trasmissione avviene per via sessuale; si pensa vi sia una pre-disposizione genetica in alcuni individui che, in determinate situazioni (infezione o altra causa non conosciuta) scateni la malattia.

I sintomi di questa malattia sono stati descritti per la prima volta dal medico greco Ippocrate nel 500 a.C., ma solo nel 1937 il medico turco Hulusi Behçet ( si legge ?Becet?: infatti in turco la ?ç? si pronuncia come la ?c? di ?ciao?) considerò i tre sintomi principali, aftosi orale, aftosi genitale ricorrenti e infiammazione dell'occhio (uveite) come aspetti della stessa malattia. Multi fattoriali sono i sintomi della malattia, per cui il reumatologo ( specialista preposto per questa patologia ) deve spesso coordinarsi e confrontarsi con un equipe di medici quali il dermatologo, l'oculista, il ginecologo, il gastroenterologo e il Neurologo.

Fonte: http://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Behçet

Associazione Italiana sindrome e malattia di Behçet: http://www.behcet.it/

Firmiamo per non condannarli alla cecità:
http://www.firmiamo.it/noncondannateciallacecita